Неудачное окрашивание: Самые неудачные окрашивания, фото до и после, как перекраситься из брюнетки в блондинку дома самой | 74.ru

Как исправить ошибки неудачного окрашивания волос: советы стилиста

Каждая из нас хоть раз в жизни оказывалась в ситуации, когда хотелось буквально убить своего парикмахера или как минимум в щепки разнести салон красоты из-за жуткой работы с твоими драгоценными локонами. Но не спеши искать топор на антресолях. Главное в этой ситуации — сохранять спокойствие. Лови подробную инструкцию, как исправить неудачное окрашивание.

Редакция сайта

Теги:

Красота

Волосы

Уход за волосами

Окрашивание волос

Советы профессионалов

Одно дело, если всё пошло не так еще в салоне красоты. В этом случае мастер должен исправить ошибку, если, конечно, твои требования обоснованы. Хуже, если последствия неудачного окрашивания настигли тебя дома. И в том, и в другом случае не стоит паниковать! Вместе с технологом компании Paul Mitchell Анастасией Ермоловой мы разобрались, какие неприятности могут случиться и что делать после неудачного окрашивания волос.

Как вернуть волосам мягкость после неудачного окрашивания

Если волосы превратились в мочалку, это действительно самый плохой вариант. Но, к счастью, он встречается крайне редко. Причин настолько может быть несколько: передержали краску, индивидуальная реакция на краситель, неудовлетворительное состояние волос до окрашивания.

Как исправить: существует множество салонных процедур, которые способны вернуть к жизни даже, казалось бы, самые безнадежные локоны. Обрати внимание на такую услугу, как керапластика. Это самый быстрый и мощный вариант, как исправить неудачное окрашивание волос. Белок кератина быстро реконструирует структуру волос, вернет им плотность, силу и эластичность. Еще один неоспоримый плюс: керапластика имеет накопительный эффект и результат от процедуры сохранится до 5 недель.

Что делать, если из-за неудачного окрашивания цвет получился совсем не такой, какой хотелось

Тут всё очень субъективно. Финальный результат почти всегда зависит от исходного цвета и состояния волос. Ни один хороший мастер не может гарантировать, что эффект будет такой, как у блогера-миллионника на фото в инстаграме (Социальная сеть признана экстремистской и запрещена на территории Российской Федерации).

Читай также: Как исправить неудачную стрижку и другие катастрофы с прической

Поэтому здесь мы не рассматриваем случай, когда ты просто недовольна получившимся цветом. Речь идет о том, когда результат окрашивания кардинально отличается от желаемого цвета или проявился неприятный оттенок. Например, как исправить неудачное окрашивание в блонд или в рыжий цвет.

Как исправить: мы все предпочли бы получать изумруды в подарок, а не зеленый оттенок на волосах. А еще, чтобы неудачное окрашивание волос можно было просто смыть — но это, увы, нереально. Если же неприятность всё же случилась, твой рецепт — это правильное тонирование. И лучше пойти в салон, чтобы потом не пришлось еще исправлять результат неудачного домашнего окрашивания! Профессиональный колорист буквально за пару шагов или 2 взмаха кисти превратит зеленые русалочьи волосы в золотистые, а желтизну из блонда заменит на благородный жемчуг.

Что делать, если из-за неудачного окрашивания волос оттенок исчез сразу после мытья головы

Прошла всего неделя, а от окрашивания не осталось и следа — цвет потускнел и изменился до неузнаваемости. Такое часто происходит из-за того, что пигмент недостаточно хорошо проник в структуру волос.

Как исправить: не стоит срочно записываться в салон на повторное окрашивание (от этого может стать только хуже). Помогут домашние оттеночные кондиционеры. Например, персонализированный уход Color Craft, формула которого подбирается индивидуально и сочетает в себе несколько цветных пигментов. Попроси колориста составить тебе оттеночный уход и используй его несколько раз в неделю. Не забывай и о деликатных шампунях, и, конечно, о термозащитных средствах. Правильный уход поможет сохранить яркость оттенка и даже исправить неудачное окрашивание. 

Что делать, если из-за неудачного окрашивания начались проблемы с волосами

Желаемый цвет сохранился, но волосы потеряли эластичность, шелковистость и, кажется, планируют покинуть твою голову в ближайшее время.

Как исправить: необходимо срочно пополнить арсенал домашнего ухода! Любимому шампуню с кондиционером придется немного потесниться на полке, теперь компанию им составят интенсивно восстанавливающие маски, несмываемые спреи и сыворотки. Выбирай средства, содержащие в своем составе растительные протеины, экстракты крапивы и настурции, которые укрепят и восстановят структуру волос и предотвратят потерю влаги. Главное правило — не только купить всё это, но не лениться использовать регулярно. Тогда исправить неудачное окрашивание волос вполне реально!

Как покрасить волосы дома? Исключите самые частые ошибки

Отросли корни? Стала заметна седина? Не спешите наносить краску на волосы. Примеры неудачного окрашивания – наглядное доказательство того, почему этого делать не стоит.

Екатерина Сахарова

За время карантина в США продажи красок для волос выросли на 66%, показатели в России тоже не отставали. Женщины, которые привыкли доверять свои волосы стилистам, пытаются разобраться в тонкостях окрашивания и смотрят обучающие ролики на youtube.  Профессионалы уверяют: лучше подождать с экспериментами до лучших времен, ведь если что-то пойдет не так, самостоятельно исправить ошибку будет довольно трудно.

«Я советую обратиться к специалистам, – говорит Артем Клюкин, стилист Nail + Hair Spot. Но, если  вы твердо решили покрасить волосы в домашних условиях, выбирайте краску исключительно в профессиональных магазинах и ни в коем случае не используйте бытовую линейку, которая продается в супермаркетах. По возможности, уточните у своего мастера номер краски, который он использует для ваших волос, так как во всех профессиональных линейках оттенки обозначаются одним и тем же номером с минимальной погрешностью». 

С ним согласен Вадим Белов, директор профессионального обучения Wella: «Вы должны понимать, что окрашивание волос не сводится к простому нанесению состава. Это сложный процесс — в том числе и химический: вы смешиваете в миске активные компоненты. Чтобы познать тонкости профессии, стилисты обучаются не один год. Прочитав несколько советов в интернете, вы вряд ли сможете учесть все нюансы, а значит, при самостоятельном окрашивании рискуете совершить непоправимые ошибки».

Не стоит экспериментировать со смешиванием нескольких оттенков в домашних условиях.  «Самая частая ошибка домашнего окрашивания в выборе уровня тона. Из-за этого, корни волос получаются светлее волос по всей длине или наоборот, – продолжает Артем Клюкин. Не пытайтесь сделать дома  мелирование – это сложная техника, требующая профессионализма и опыта».  

В результате домашних экспериментов почти всегда заметна плохо обработанная затылочная зона, которую не видно в зеркало. Также домашние ухищрения приводят к большому количеству «пятен», исправлять которые сложно, долго и дорого. «Неравномерность окрашивания может появиться по ряду причин, самые частые — неправильно подобранный к типу волос краситель, неверно выбранный уровень глубины тона самого оттенка или процент окислительной эмульсии, – уточняет Вадим Белов.

Также нужно помнить о том, что, когда наносите состав на прикорневую зону, вы неминуемо попадаете им на ранее окрашенные волосы, а это в свою очередь приводит к перенакоплению цвета и в итоге дает затемнение тех участков, куда краситель попал. Только мастер может нанести средство исключительно на отросшую прикорневую зону и не заступить на ранее окрашенные участки».

Если, несмотря ни на что, вы все-таки решили сменить цвет волос своим силами, перед процедурой нанесите на кожу головы масло или крем на жирной масляной основе, чтобы избежать окрашивания лба и височной зоны. В противном случае придется использовать специальный ремувер.

Кстати, не забывайте, что обновить цвет можно более щадящим методом, например, консилером или тонирующим спреем: они максимально быстро замаскируют седину или отросшие корни и обеспечат мягкий переход цвета.

Фото: соцсети

Вы планируете красить волосы дома?

Окрашивание

Ki-67 является независимым коррелятом биохимической неудачи при раке предстательной железы, леченном лучевой терапией

. 2002 г., май; 8(5):1148-54.

Дидье Коуэн
¹
, Патрисия Тронкосо, Винсент С. Ху, Гунар К. Загарс, Эндрю С. фон Эшенбах, Марвин Л. Мейстрих, Алан Поллак

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Отделение экспериментальной радиационной онкологии, Онкологический центр доктора медицины Андерсона Техасского университета, Хьюстон 77030, США.

• PMID:

  12006531

Дидье Коуэн и соавт.

Клин Рак Рез.

2002 май.

. 2002 г., май; 8(5):1148-54.

Авторы

Дидье Коуэн
¹
, Патрисия Тронкосо, Винсент С. Ху, Гунар К. Загарс, Эндрю С. фон Эшенбах, Марвин Л. Мейстрих, Алан Поллак

принадлежность

• ¹ Отделение экспериментальной радиационной онкологии, Онкологический центр доктора медицины Андерсона Техасского университета, Хьюстон 77030, США.

• PMID:

  12006531

Абстрактный

Цель:

Определить значение окрашивания Ki-67/MIB1 в качестве маркера исхода для пациентов с раком предстательной железы, получавших лучевую терапию.

Экспериментальная дизайн:

Опухолевая ткань архивной биопсии предстательной железы до лечения была получена от 106 пациентов с раком предстательной железы стадии T1-T4, получавших дистанционную лучевую терапию в период с 1987 по 1993 год в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона. Диагноз был поставлен на основании пункционной биопсии простаты в 64 случаях и трансуретральной резекции простаты (ТУРП) в 42 случаях. У всех пациентов до лечения определялся простат-специфический антиген (ПСА), и ни у одного пациента не было признаков метастазирования. Иммуногистохимическое окрашивание на MIB1 использовали для определения процента Ki-67-позитивных опухолевых клеток, индекса мечения Ki-67 (Ki67-LI). Биохимическая неудача после лучевой терапии определялась как трехкратное повышение уровня ПСА при последующем наблюдении. Медиана наблюдения составила 62 месяца.

Полученные результаты:

Среднее значение Ki67-LI для всей когорты составило 3,2 и 2,3. Средние и медианные значения Ki67-LI для пациентов, диагностированных с помощью пункционной биопсии, составили 3,2 и 2,3, а с помощью ТУРП — 3,1 и 2,4. Для всех пациентов средние уровни Ki67-LI были значительно выше при стадии заболевания Т3/Т4, болезни Глисона 7-10 и у тех, у кого развилась неэффективность лечения. Аналогичные отношения наблюдались, когда Ki67-LI был разделен на группы с низким (< или = 3,5%) и высоким (> 3,5%) значениями. Актуарная свобода от биохимической недостаточности (bNED) при низком и высоком Ki67-LI составила 76 и 33% через 5 лет (P <0,0001, логарифмический ранг). Аналогичные статистически значимые различия наблюдались при раздельном анализе групп ТУРПЖ и пункционной биопсии. Регрессия пропорциональных рисков Кокса показала, что дихотомический Ki67-LI был независимым коррелятом бНЭД, наряду с ПСА до лечения, оценкой Глисона и клинической стадией.

Выводы:

Ki67-LI, полученный из ткани рака предстательной железы до лечения, является сильным независимым предиктором неудачи после лучевой терапии с использованием биохимических критериев. Этот прогностический фактор был в равной степени ценным для пациентов с диагнозом ТУР ПЖ или пункционной биопсии.

Похожие статьи

• Молекулярные маркеры исхода после лучевой терапии у больных раком предстательной железы: Ki-67, bcl-2, bax и bcl-x.

  Поллак А., Коуэн Д., Тронкосо П., Загарс Г.К., фон Эшенбах А.С., Мейстрих М.Л., Макдоннелл Т.
  Поллак А. и др.
  Рак. 1 апреля 2003 г .; 97 (7): 1630-8. doi: 10.1002/cncr.11230.
  Рак. 2003.

  PMID: 12655519

• Процент положительных образцов биопсии как предиктор клинического исхода при лечении рака предстательной железы лучевой терапией.

  Кестин Л.Л., Гольдштейн Н.С., Вичини Ф.А., Мартинес А.А.
  Кестин Л.Л. и соавт.
  Дж Урол. 2002 ноябрь;168(5):1994-9. doi: 10.1097/01.ju.0000033329.22922.b9.
  Дж Урол. 2002.

  PMID: 12394693

• Ассоциация процента положительных результатов биопсии простаты и периневральной инвазии с биохимическим исходом после дистанционной лучевой терапии локализованного рака простаты.

  Wong WW, Schild SE, Vora SA, Halyard MY.
  Вонг В.В. и др.
  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 г., 1 сентября; 60 (1): 24-9. doi: 10.1016/j.ijrobp.2004.02.031.
  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004.

  PMID: 15337536

• Нет различий в шестилетней частоте биохимических неудач с или без диссекции тазовых лимфатических узлов во время радикальной простатэктомии у пациентов с низким риском локализованного рака предстательной железы.

  Бхатта-Дхар Н., Ройтер А.М., Зиппе С. , Кляйн Э.А.
  Бхатта-Дхар Н. и др.
  Урология. 2004 март; 63(3):528-31. doi: 10.1016/Юрология.2003.09.064.
  Урология. 2004.

  PMID: 15028451

  Обзор.

• Лечение рака предстательной железы стадии Т1а.

  Лоу Б.А.
  Лоу Б.А.
  Семин Урол Онкол. 1996 авг.; 14(3):178-82.
  Семин Урол Онкол. 1996.

  PMID: 8865481

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Индивидуальное прогнозирование кинетики простатспецифического антигена после лучевой терапии позволяет на раннем этапе прогнозировать биохимический рецидив.

  Лоренцо Г., Ди Муцио Н., Деантони К.Л., Коццарини К., Фодор А., Бриганти А., Монторси Ф., Перес-Гарсия В.М., Гомес Х., Реали А.
  Лоренцо Г. и др.
  iНаука. 2022 25 октября; 25 (11): 105430. doi: 10.1016/j.isci.2022.105430. электронная коллекция 2022 18 ноября.
  iНаука. 2022.

  PMID: 36388979
  Бесплатная статья ЧВК.

• Прогнозирование показателей прогрессирования заболевания у больных раком предстательной железы, получающих HDR-брахитерапию, с использованием спектроскопии комбинационного рассеяния и полууправляемого обучения: пилотное исследование.

  Миллиган К., Дэн Х., Али-Адиб Р., Шривз П., Панч С., Кости Н., Крук Дж.М., Броло А.Г., Лум Дж.Дж., Эндрюс Дж.Л., Джирасек А.
  Миллиган К. и др.
  Научный представитель 2022 г. 6 сентября; 12 (1): 15104. doi: 10.1038/s41598-022-19446-4.
  Научный представитель 2022.

  PMID: 36068275
  Бесплатная статья ЧВК.

• Трехмерное культивирование повышает химио- и радиорезистентность клеточных линий колоректального рака.

  Кох Дж., Менх Д., Маас А., Громолл С., Хер Т., Лейбольд Т., Шлитт Х.Дж., Дальке М.Х., Реннер П.
  Кох Дж. и соавт.
  ПЛОС Один. 4 января 2021 г .; 16 (1): e0244513. doi: 10.1371/journal.pone.0244513. Электронная коллекция 2021.
  ПЛОС Один. 2021.

  PMID: 33395433
  Бесплатная статья ЧВК.

• [Отчеты об игольчатой ​​биопсии предстательной железы — что предоставляют патологоанатомы и чего хотят урологи].

  Офферманн А., Хюпе М.С., Йорг В., Сайлер В., Крамер М.В., Мерзебургер А.С., Тарун Л., Пернер С.
  Офферманн А. и соавт.
  Уролог А. 2020 апр;59(4):461-468. doi: 10.1007/s00120-020-01121-z.
  Уролог А. 2020.

  PMID: 32016505

  Немецкий.

• NMIIA способствует росту опухоли и метастазированию путем активации сигнального пути Wnt/β-катенина и ЭМП при раке поджелудочной железы.

  Чжоу П., Ли И., Ли Б., Чжан М., Лю И., Яо И., Ли Д.
  Чжоу П. и др.
  Онкоген. 2019 июль;38(27):5500-5515. doi: 10.1038/s41388-019-0806-6. Epub 2019 9 апр.
  Онкоген. 2019.

  PMID: 30967633

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• CA 06294/CA/NCI NIH HHS/США
• CA 16672/CA/NCI NIH HHS/США

Устранение распространенных проблем с пятнами H&E

Разделение на секции часто играет важную роль в получении пятен хорошего качества. Толстые и тонкие срезы, дребезжание, «взрывающиеся» ткани и поплавки от водяной бани — все это артефакты срезов, которые могут негативно повлиять на то, как ткань улавливает пятно.

Толстые и тонкие срезы чаще всего являются результатом плохой техники на станции резки из-за неравномерного вращения микротома. Многие лаборатории в настоящее время используют автоматизированное секционирование на микротомах не только для уменьшения эргономических травм, но и для получения стабильно ровных срезов предметных стекол.

Трещины и разрывы обычно связаны с обработкой тканей. Болтливость является результатом чрезмерной обработки/чрезмерной обезвоженности ткани, а «взрывающиеся» срезы возникают в результате недостаточной обработки/плохой инфильтрации тканей. Еще один показатель чрезмерно обработанных тканей можно легко заметить, если посмотреть на красные кровяные тельца (эритроциты) в сосудах.

Вода часто используется в качестве дифференциатора эозина, так как она может аккуратно удалить избыток эозина с предметного стекла. Дегидратирующие спирты и первый 100% спирт могут содержать достаточно воды, чтобы вызвать осветление эозина и дальнейшую дифференциацию эозина. Слишком большое количество этапов «вода или разбавленный спирт» приведет к более светлым оттенкам эозина и нечеткости цитоплазматических структур.

Во время окрашивания вода может попасть в спирты (вслед за эозином) из-за переноса между этапами. Если реагенты не заменяются регулярно, содержание воды будет продолжать увеличиваться и будет переходить в ксилолы, которые следуют перед покровным стеклом. Этот избыток воды в ксилоле может со временем вызвать просачивание эозина из ткани. На слайде он виден в виде розовой дымки. Этот артефакт может возникать, даже если ксилол не имеет видимых загрязнений водой.

Перенос — не единственный способ попадания воды в ксилолы. Влажность окружающей среды может изменить скорость загрязнения ксилола водой.

В зависимости от географического положения качество воды может сильно различаться. Фторирование, pH или другие присутствующие минералы могут влиять не только на то, как красители поглощаются тканью, но и на срок службы красителей. Поскольку гематоксилин, например, слегка кислый, водопроводная вода с щелочным pH может повысить pH гематоксилина, что сделает его менее эффективным. Если качество водопроводной воды плохое или непостоянное, отличным вариантом будет использование деионизированной (ДИ) воды. Просто не забудьте убедиться, что давление деионизированной воды достаточно для окрашивания платформы.

Замороженные ткани могут быть очень сложными для окрашивания образцами. Время очень важно, и команды постоянно просят сократить время окрашивания, что позволяет патологоанатому быстро реагировать на запросы хирургического персонала. Тем не менее, может быть трудно найти баланс между качеством окрашивания и скоростью.

Одним из самых больших артефактов, с которыми я столкнулся, является неравномерное окрашивание, не связанное с срезами замороженных тканей. Причина номер один — спешка с фиксацией и промывкой предметного стекла перед окрашиванием. Помните, что среда, используемая для поддержки замороженных тканей во время срезов, является водорастворимой и ДОЛЖНА быть удалена из образца, в отличие от удаления парафина из обычных образцов перед окрашиванием. Среда может предотвратить даже проникновение красителя, как это делает парафин. И, в отличие от воска, вы, вероятно, не увидите остатков среды на предметном стекле в конце окрашивания, потому что шаги во время окрашивания удаляют среду по пути.

Образцы обычно не берутся лабораторным персоналом, поэтому важно обучать персонал, собирающий образцы. При сборе образцов с помощью марлевых тампонов, бумажных полотенец, аппликаторов с ватными наконечниками или других промежуточных устройств образцы можно высушить простым переносом воды с ткани на устройство. Этот артефакт чаще всего наблюдается при биопсии, особенно когда несколько образцов берутся у одного и того же пациента с использованием одного и того же устройства для сбора. В этих случаях, когда промывание устройства для сбора формалином может нанести вред пациенту, следует использовать непористые материалы для удаления ткани с устройства. Солевой раствор также можно использовать для полоскания ткани из устройства в другой контейнер, поскольку это не приведет к удалению воды из собранного образца.

Образцы должны быть собраны и немедленно погружены в фиксатор для обеспечения надлежащей фиксации. Формалин является наиболее часто используемым фиксатором в лаборатории и обеспечивает хорошую детализацию ядер. Однако с формалином следует обращаться так же, как и с любым другим реагентом, особенно в отношении сроков хранения и истечения срока годности. Если оставить формалин под прямыми солнечными лучами, pH раствора может измениться, что создаст кислую среду для тканей. Кислотность фиксаторов оказывает два основных воздействия на ткани:

1. Прижигание наружных краев тканей
2. Пересушивание тканей

Обжигание происходит, когда внешний край образца был изменен, чтобы придать ему «обожженный» вид. Это изменение также препятствует надлежащему проникновению реагента в образец, поскольку белки вдоль внешней части образца создают барьер для входа реагента и выхода воды.

В зависимости от уровня кислотности ткани могут просто стать чрезмерно сухими. Всякий раз, когда возникают опасения по поводу жизнеспособности формалина, лучше всего начинать со свежего реагента, чтобы снизить риск повреждения тканей.

Поскольку процессоры тканей продолжают развиваться, должны развиваться и наши методы обработки. Время обработки протоколов становится все более оптимизированным для удовлетворения потребностей пациентов за счет повышения эффективности обработки. По этой причине объединение всех образцов в один и тот же протокол больше нецелесообразно. Небольшие образцы, помещенные на ночной протокол, станут чрезмерно обезвоженными, что затруднит секционирование. Замачивание может помочь, но часто ткань будет сильно трескаться. Большие образцы, размещенные по протоколу, более подходящему для биопсии, будут недостаточно обезвожены и вряд ли будут разделены на срезы до тех пор, пока не будет завершена соответствующая обработка.

Ядерный пузырь возникает, когда белки в ядре коагулируют. Этот артефакт часто является результатом плохо закрепленных образцов, подвергшихся сильному нагреву. Фиксатор с высоким pH также может вызвать появление пузырьков. Суровая среда заставляет белки коагулировать вокруг маленьких капелек жидкости, что придает им вид мыльных пузырей. К сожалению, удалить этот артефакт после его появления невозможно.

После разрезания влажные предметные стекла часто помещают в печь для сушки. Высокие температуры (например, 70°C) могут вызвать быстрое испарение воды из-под разреза через ткань. Испарение может привести к коагуляции белков, создавая артефакт мыльного пузыря. Лучший способ избежать образования пузырей в этом случае — либо понизить температуру в духовке, либо дать предметным стеклам немного высохнуть на воздухе перед помещением их в духовку.

Поплавки, к сожалению, слишком распространены. Ключ к определению источника плавающих помутнений заключается в том, чтобы увидеть, где они находятся на предметном стекле по отношению к ткани. Если они находятся в той же плоскости фокуса, что и образец ткани, то они, скорее всего, были контаминацией в блоке (либо в результате скопления, либо встраивания).

При внешнем загрязнении (например, в водяных банях или в реагентах для окрашивания) обычно обнаруживаются плавающие помутнения либо над тканью, либо за ее пределами. В любом случае, поддержание чистоты в местах сбора и заливки, использование бани с чистой водой и частая смена или фильтрация реагентов — лучший способ избежать поплавков.

Бактерии и грибки могут размножаться в красителях и сосудах для реагентов, если эти участки не очищаются регулярно. Следуйте инструкциям производителя по обслуживанию прибора. Помните, что хотя отбеливатель подходит для большинства вещей, он может вызвать проблемы с вашим инструментом.

Имейте в виду, что организм может производить и производит материалы, которые могут проявляться на пятнах H&E в виде пигмента. Меланин, гемосидерин (старые эритроциты) и воспалительный мусор могут отвлекать внимание. Даже фиксаторы могут создавать внеклеточные пигменты, такие как пигмент Ценкера, что может вызывать беспокойство, если патологоанатом не знает, что образец был зафиксирован в чем-то другом, кроме формалина. Хотя Zenker’s (дихромат калия / хлорид ртути) в значительной степени запрещен из-за его токсичности, есть некоторые места, которые все еще могут производиться самостоятельно. Запишите любые необычные условия фиксации, которые могут изменить окрашивание.

Лаборатории гистологии исторически использовали всевозможные методы для прикрепления тканей к предметным стеклам. В прошлом, когда заряженные предметные стекла считались слишком дорогими для рутинных срезов, лаборатории полагались на альбумин или другие белки, помогающие тканям прикрепляться к предметным стеклам. Коммерческие реагенты были (и остаются) доступными для использования в качестве добавок к водяной бане. Проблема, однако, заключается в последовательности. Каждый технолог будет наполнять свою водяную баню по-разному и добавлять в ванну разное количество клея. В то время как один человек может быть щедрым на клей, другой может быть скупым, что затрудняет контроль фонового окрашивания.

Адгезивы имеют свои ограничения (например, фоновое окрашивание H&E) и могут даже мешать иммуногистохимическим окрашиваниям.

Заряженные предметные стекла теперь легко доступны и хорошо работают с лабораторными красителями, уменьшая вероятность фоновых или других аномалий, связанных с клеями. Поскольку все слайды обрабатываются последовательно, различия между слайдами ограничены.

Наличие как заряженных (плюс) слайдов, так и клея означает, что их совместное использование должно улучшить прилипание салфетки, верно? Неправильный! Суть обоих методов заключается в привлечении ионов из ткани. При совместном использовании свойства обоих компенсируют друг друга, по существу превращая положительно заряженное предметное стекло в простое предметное стекло.

Заменители ксилола в настоящее время широко доступны и могут обеспечить дополнительный уровень безопасности в лаборатории. Имейте в виду, что у них есть свои ограничения, такие как низкая переносимость воды. Также может быть необходимо использовать совместимые среды для заливки, рекомендованные производителем, поскольку не все они совместимы с типичными средами для заливки на основе ксилола.

Хотя заменители ксилола, как правило, более безопасны, с ними следует обращаться с той же осторожностью, что и с ксилолом. Законы об утилизации отходов различаются в зависимости от региона, но заменители ксилола ВСЕГДА следует утилизировать так же, как ксилол, а не выливать в канализацию. Эти реагенты по-прежнему представляют собой углеводороды, вредные для окружающей среды. Они также, как правило, довольно ароматны, поэтому лаборатории, использующие заменители, нуждаются в несколько лучшей вентиляции для борьбы с запахом.

На рынке есть и другие спирты, которые так же хорошо подходят для окрашивания, как этанол. Метанол, изопропиловый спирт (IPA) и Flex являются наиболее распространенными и могут быть более экономичными для лабораторий, чем использование этанола. Производители флекс-алкоголя комбинируют этанол, метанол и ИПС в разных смесях, поэтому не забудьте узнать процентное содержание (если возможно). Если есть какие-либо опасения по поводу использования определенного реагента на красителе, всегда обращайтесь к производителю инструмента на предмет совместимости. В конце просто убедитесь, что пятно внутренне подтверждено.

Один из самых простых способов сохранить хороший вид предметных стекол H&E — просто обеспечить частую смену реагентов. У большинства производителей есть некоторая информация о количестве предметных стекол, которое могут выдерживать их реагенты, прежде чем их нужно будет заменить. Хотя эти данные являются ориентировочными, посмотрите, что имеет смысл для вашей лаборатории. Если лучше менять реагенты ежедневно, меняйте их ежедневно.

В настоящее время большинство лабораторий используют какую-либо платформу для окрашивания. Это не только освобождает аптеков от выполнения других задач, но и способствует постоянству пятен. Но, как и для всех других инструментов в лаборатории, техническое обслуживание и контроль качества необходимы для успешного окрашивания. Чистите и ухаживайте за красителем в соответствии со спецификациями производителя.

Если лаборатория имеет большой объем, может быть целесообразно уменьшить время между задачами обслуживания. В любом случае, ВСЕГДА поручайте механическую работу с прибором обученному инженеру. Большинство компаний предлагают планы обслуживания, которые позволяют пользователям обращаться за обслуживанием, и обычно они также планируют профилактическое обслуживание. Остерегайтесь компаний, которые пытаются предоставлять услуги, не показывая свои учетные данные для прибора! Плохое обслуживание со стороны стороннего поставщика может быть столь же разрушительным, как и полное отсутствие обслуживания.

Хотя это кажется простым, удивительно, как много команд тратят мало времени на обучение персонала работе со своими инструментами. Регулярные проверки компетентности и предоставление возможности членам команды освежить свое мастерство с помощью вебинаров или других внешних тренингов — отличный способ убедиться, что все понимают основы окрашивания.

Конечно, заставить всех согласиться с тем, какое пятно лучше всего, может быть непросто. Возможно, проще всего запрограммировать любое используемое окрашивание, чтобы приспособить несколько протоколов с немного разным временем, чтобы у патологоанатомов было несколько вариантов.